Amyotrofická laterální skleróza, ALS

Amyotrofická laterální skleróza, ALS, je definována jako nemoc, která způsobuje postupnou neschopnost motoneuronů spojit mozek, míchu a vůlí ovladatelné svaly. Nemoc začíná svalovou slabostí, následuje ochabování a paralýza svalů končetin a trupu. Postupuje k paralýze nejdůležitějších funkcí jako je řeč, schopnost polykání a dýchání. Mentální a psychické schopnosti nemoci nepodléhají. Příznaky i rychlost postupu nemoci jsou různorodé. Obvykle postihuje jedince mezi 50. - 70. rokem věku. ALS není nakažlivá a příčina i průběh vzniku této choroby je stále neznámá.