Amyotrofická laterální skleróza, ALS

Amyotrofická laterální skleróza, ALS, je definována jako nemoc, která způsobuje postupnou neschopnost motoneuronů spojit mozek, míchu a vůlí ovládané svaly. Nemoc začíná svalovou slabostí, následuje ochabování a paralýza svalů končetin a trupu. Postupuje k paralýze nejdůležitějších funkcí jako je řeč, schopnost polykání a dýchání.

Mentální a psychické schopnosti nemoci nepodléhají. Příznaky i rychlost postupu nemoci jsou různorodé. Obvykle postihuje jedince mezi 50. - 70. rokem věku. ALS není nakažlivá a příčina i průběh vzniku této choroby je stále neznámá.

 

Nabídka elektrických invalidních vozíků

Zpět na Slovník pojmů

Sdílet na:
nahoru

Využíváme cookies, abychom vám umožnili pohodlné používání těchto webových stránek.
Souhlasíte-li, klikněte na tlačítko Přijmout všechny cookies – budou uloženy všechny cookies (technické/funkční, analytické/výkonostní, marketingové). Více viz Používání cookies.

Přijmout všechny cookies
Nastavení cookies